長期停機 液相色譜儀數周或數月暫不使用,這時除按《短期停機》的A
金屬過濾器 5、對色譜柱溫度、進樣器溫度、檢測器溫度、量程設定等分析條件進行檢查 6、確保儀器各部分正確連接及正常運行，如離子信號線與檢測器、放大器電路板的連接，輸出信號線與儀器、積分儀/工作站的連接等?！ ?、如果無法正常調零，需要對電路系統進行檢查，以排除故障，如信號線、放大器電路板、輸出信號線、積分儀等是否出現故障?！ ?、觀察檢測器出口是否暢通，這點也格外重要。氣相色譜儀氣相色譜儀氣相色譜儀進樣后不出峰怎么辦？_氣相色譜儀。
色譜儀但使螺旋管的轉速加快時，兩相的分布發生變化當轉速達到臨界范圍時，兩相就會沿螺旋管長度完全分開，其中一相全部占據首端的一段，我們稱這一相為首端相，另一段全部占據尾端的一段，稱為尾端相。高速逆流色譜正是利用了兩相的這種單向性分布特征，在高的螺旋管轉動速下，如果從尾端送入首端相，它將穿過尾端相而移向首端，同樣，如果從首端相送入尾相，它將穿過首端相而移向螺旋管的尾端。分離時，在螺旋管內首先注入其中的一相（固定相），然后從合適的一端泵入移動相，讓它載著樣品在螺旋管中無限次的分配。儀器轉速越快，固定相保留越多，分離效果越好，且大大地提高了分離速度，故稱高速逆流色譜。。
土壤成分分析儀但這對于分析樣品量少的實驗室而言似乎有些浪費儀器公司的工程師建議儲水瓶的水要天天換，每周瓶子還應該用異丙醇清洗一次。有的實驗室則在水里加入0.1～1mM的甲酸抑制微生物的生長。這些做法看起來有些繁瑣，但卻能起到“磨刀不誤砍柴工”作用。2、泵接下來要沖洗的是泵。千萬不要一分析完沖幾分鐘后就停泵，特別是當流動相中含有難揮發的緩沖液（如磷酸鹽）時。如果儀器不是連續使用，當流動相蒸發時，難揮發物就會粘在活塞密封墊的表面，難揮發物將形成固形物沉淀。這是泵密封墊磨損和單向閥滲漏的主要原因之一。所以，無論使用長短，在停泵以前一定要用非緩沖液流動相沖洗泵在半個小時以上，要是流動相中有難揮發緩沖鹽則建議沖洗的時間應該更長些。3、自動進樣器自動進樣器也要按規定清洗?，F在的儀器多配有自動進樣器的沖洗液瓶，通常只要注意及時更換、補充沖洗液即可。
高頻紅外碳硫分析儀1、被測樣品液相系統中的第二個顆粒物來源是被測樣品一些實驗室在將他們的樣品放置在自動進樣器盤（或手動進樣）以前，所有樣品都先通過一個0.45μm針筒式過濾器過濾。這是一個有效除往被測樣品中顆粒物的方法。但是這個過程也有一點需要關注：你使用了針筒式過濾器就不可能100%得到通過過濾器的被測樣品，總會有或多或少的丟失。丟失來自這樣幾方面：過濾器濾膜的吸附、過濾器濾出的顆粒物上的吸附、針筒式濾膜過濾器與針筒連接處的滲漏等。假如有丟失，過濾后液體中被測物的含量或濃度與原基本樣液的含量或濃度還相同嗎？這個題目一般需要通過實驗確認。確認這步是要增加工作量和用度的。過濾器的使用是一種消耗，每個過濾器的價格從幾元到十幾元。但在做食品中殘留物分析時，由于基質大多比較復雜，所以過濾這步已成為不可或缺的一步。在實際分析工作中，一般檢測每一組樣品會帶一個外標、一個添加回收或是質控樣品，所以，只要終極檢測時得到的信噪比能滿足檢出限要求，可將這步視為系統誤差而忽略。2、活動相假如活動相均由高效液相色譜級溶劑組成，活動相沒有必要過濾。
有機碳分析儀在確信進樣口無嚴重污染及氣路無漏氣的情況下進行（6）的檢查（6）特種原因檢查：對有些檢測器而言，某些原因所伴隨的故障異常不太明顯，易被忽略掉，因此應按照此項進行檢查，以便不漏過可能發生故障的因素。a）對FID來說，極化電壓較低及氫氣流量不穩，有可能導致靈敏度變化而無其它明顯異常。對此可首先測試極化電壓大小以確定極化電壓是否太低，過低的極化電壓以及無極化電壓都屬于故障。正常時極化電壓為150~300V。如極化電壓正常，則應轉入放大器的靈敏檔觀察氫焰基始電流的變動情況，在氫氣流不穩定時基流應能呈現出擺動和漂移現象。b）對于任何檢測器，樣品中的某些組分在檢測器中逐漸冷凝并累積，將會影響下一次進樣后的靈敏度，情況嚴重時還會造成氣路堵塞。通常的解決方法也是適當提高檢測器的溫度，以減少或消除樣品室的冷凝現象.。
1、分離分析藥物的組分含量：由于一種藥劑常含有多組分，一次即可將各維生素B6、D1、A、E同時分離并定出含量又如止痛藥或退燒藥也可用此法分離并測得各組分的含量?！ ?、液相色譜測定藥物在各種器官中的代謝產物，特別是研究藥物的代謝產物在血清中存在的情況。如測血清中的酮酸及戊二酸。測尿中代謝產物更為方便，不需要繁鎖的預處理。因為研究尿中的組分能鑒別病人的代謝功能，對病理研究或監床診斷均具有重要的參考價值?！ ?、液相色譜分析藥物在體內的殘量：這是近來研究新藥效能很主要的內容之一，如冬凌草甲素是植物中的一組分，有抗癌效果，但是毒性大。測定其在血清中含量很重要，現在可用C18柱及甲醇水為流動相，測定處理后的血清樣品，即可得到血中的含量。如磺胺類藥品在血清及尿中含量也不允許太大，可用C18柱及酸性乙醇為流動相，測定含量后，則可估計最合適的用藥劑量。又如四環素、巴比妥酸、止痛藥、退燒藥、護糖尿病的藥物等，在血或尿中的含量都可用C18柱用甲醇、水為流動相來測定含量。因此，反相色譜法應用范圍極廣。
C）停止恒流泵工作，然后切斷其電源 D）用二次蒸餾水沖洗進樣閥的進樣孔（在“LOAD”和“INJECT”兩個位置）?！ ）切斷實驗室工作電源，加滿盛液瓶中的流動相，待第二天使用?！ ）將儀器罩上防塵罩?！ 。?）長期停機 液相色譜儀數周或數月暫不使用，這時除按《短期停機》的A）～D）步驟處理外，還須完成以下步驟： A）拆下恒流泵的流動相盛液瓶，換上色譜柱指定的保護試劑（例：甲醇、去離子水等），開啟泵數分鐘（流速0.5mL/min~1.5mL/min）后停泵?！ ）從系統中拆下色譜柱，用專用的密封螺帽將柱管兩端密封后保存?！ ）用普通φ1.6導管替代分離柱聯結?！ ）用二次蒸餾水或去離子水輸入輸液泵，開啟泵，流量1mL/min~2mL/min，沖洗泵體、進樣閥、檢測器流通池數分鐘，在沖洗過程切換六通閥數次，使定量管得到清洗?！ ）拆除替代柱的導管、泵輸入端和出口的導管和流通池輸入、輸出口導管，分別用螺帽密封輸液泵出口和流通池輸入、輸出口?！ ）撥下總電源接線板的插頭，貯存好專用的流動相和樣品，用干布擦洗儀器，罩上防塵罩?！ ）檢測器存放地點應干燥 2、液相色譜儀輸液泵的保養 輸液泵是液相色譜儀的心臟部件，品質再好的泵，若不注意日常保養，其損壞的幾率是極高的，將大大降低儀器的使用價值。
比如，它會吸附極性樣品組分而造成峰拖尾，甚至峰分裂，還會出現“鬼峰”，因此一定要保持襯管干凈，注意及時清洗和更換 玻璃襯管清洗的原則和方法當以下現象： ?。?）出現“鬼峰”； ?。?）保留時間和峰面積重現性差出現時，應考慮對襯管進行清洗。清洗的方法和步驟如下： ?。?）拆下玻璃襯管； ?。?）取出石英玻璃棉； ?。?）用浸過溶劑（比如丙酮）的紗布清洗襯管內壁。玻璃襯管更換時要注意玻璃棉的裝填：裝填量3～6mg，高度5～10mm。要求填充均勻、平整?！ 怏w過濾器 變色硅膠可根據顏色變化來判斷其性能，但分子篩等吸附有機物的過濾器就不能用肉眼判斷了，所以必須定期更換，一般3個月更換或再生一次?！ ∮捎诜至鳉饴分械姆肿雍Y過濾器飽和或受污嚴重，就會出現基線漂移大的現象，這個時候就必須更換或再生過濾器了。再生的方法是：（1）卸下過濾器，反方向連接于原色譜柱位置。（2）再生條件：載氣流速40～50ml/min，溫度340℃，時間5h?！ z測器 如果說色譜柱是色譜分離的心臟，那么，檢測器就是色譜儀的眼睛。無論色譜分離的效果多么好，若沒有好的檢測器就會“看”不出分離效果。
液相色譜填料中的有機物基質主要是硅膠和氧化鋁無機物基質剛性大，在溶劑中不容易膨脹。液相色譜填料中有機聚合物基質主要有交聯苯乙烯-二乙烯苯、聚甲基丙烯酸酯。有機聚合物基質剛性小、易壓縮，溶劑或溶質容易滲入有機基質中，導致填料顆粒膨脹，結果減少傳質，最終使柱效降低。液相色譜填料的粒度選擇液相色譜填料的粒度主要影響填充柱的兩個參數，即柱效和背壓。粒度越小，填充柱的柱效越高；然而粒度越小，柱壓越大，柱壓的增加限制了粒度小于3μm的填料應用。在相同選擇性條件下，提高柱效可提高分離度，但不是唯一的因素。如果固定相選擇是正確，但是分離度不夠，那么選用更小粒度的填料是很有用的。3μm填料填充柱的柱效比相同條件下的5μm填料的柱效提高近30%；然而，3μm的色譜柱的背壓卻是5μm的2倍。與此同時，柱效提高意味著在相同條件下可以選用更短的色譜柱，以縮短分析時間。另外，可以采用低粘度的溶劑做流動相或增加色譜柱的使用溫度，比如用乙腈代替甲醇，以降低色譜柱的壓力。
當然啦，解決的方法也很簡單既然氣路中有空氣，那么將空氣趕走就是了。只要在開機前，先通氣半小時即可。半小時后，再點火，開電位計，你就會得到一臺正常運行的氣相色譜儀了。氣相色譜儀氣路的維護 1、氣相色譜儀氣體管路及接頭 氣相色譜儀常用的氣體管路材質主要有銅管和不銹鋼管。由于銅管相對于不銹鋼管的良好柔韌性而使得應用極為廣泛。所有管路使用前均需要經過嚴格清洗，大致步驟如下：酸洗、堿洗、水洗、有機溶劑洗、氮氣吹干。定期要為氣體管路及接頭部件檢漏?！ 怏w管路檢漏步驟：關閉所有氣體管路末端針型閥，打開氣源，一定時間內氣源壓力無明顯變化則證明管路密封性良好?！ 」苈方宇^處檢漏步驟：保證管路內有足夠的氣體壓力的前提下將肥皂液涂抹在接頭處看是否有氣泡，如果有氣泡則證明接頭處漏氣，需處理?！ ?、氣體凈化裝置 壓縮空氣需要經過脫水、除去小分子烴類及其他干擾測定的雜質，因此壓縮空氣必須經過凈化才可以使用，建議載氣和其他輔助氣體也凈化后使用。
關閉返回